• ¿Pueden participar personas de cualquier país de la UE?

Actualmente los países que participan en el proyecto RESILIENCE son: España con 13 centros asociados, Francia, Portugal, Alemania, Dinamarca y Países Bajos. ¡Haz clic aquí si quieres saber más!

• ¿El ensayo clínico se abrirá a pacientes con otros tipos de cáncer?

Actualmente, el ensayo está destinado a estudiar solo el linfoma. Esperamos que, en el futuro, los pacientes con otros tipos de cáncer puedan beneficiarse también de este ensayo.

• ¿Qué rango de edad se admite para los participantes del ensayo?

Los pacientes elegibles para participar en el ensayo deben tener 18 años o más. De hecho, tener más de 65 años se considera un factor de riesgo para desarrollar cardiotoxicidad.

• ¿La intervención tiene efectos secundarios?

La intervención se ha estudiado en otros ensayos clínicos como, por ejemplo, el estudio CONDI-2, el cual demuestra que la terapia es segura, ya que no se reportó ningún efecto adverso grave relacionado con ella en más de 5000 pacientes.

• ¿Qué requisitos hay para participar en el ensayo?

Tu médico se asegurará de que cumples los criterios de inclusión del estudio. Entre ellos se encuentran que sea tu primer tratamiento con antraciclinas o que no haya ninguna contraindicación para poder hacerte las resonancias.

• Quería preguntar cómo está el proyecto, ¿está funcionando el tratamiento que hacen?

Para poder determinar si el tratamiento está funcionando en pacientes con Linfoma, nos queda todavía un camino que recorrer. Nos basamos en la evidencia de su beneficio en el modelo animal y en otras patologías como el infarto de miocardio. ¡Seguimos trabajando para avanzar en el beneficio de nuestros pacientes!